基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達(dá)?；驒z測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險的預(yù)測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

基因檢測可以分為以下五類：

1.基因篩檢

主要是針對特定團體或全體人群進(jìn)行檢測。大多數(shù)通過產(chǎn)前或新生兒的基因檢測以達(dá)到篩檢的目的。

2.生殖性基因檢測

在進(jìn)行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。

3.診斷性檢測

多數(shù)用來協(xié)助臨床用藥指導(dǎo)。

4.基因攜帶檢測

基因攜帶者如果與某些特殊基因相結(jié)合，可能會導(dǎo)致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。

5.癥狀出現(xiàn)前的檢測

檢測目的是了解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發(fā)生有密切的聯(lián)系。

臨床意義

1.用于疾病的診斷

如對結(jié)核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養(yǎng)，整個檢驗流程需要在兩周以上，現(xiàn)在采用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內(nèi)就能得到結(jié)果。

2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預(yù)測患病風(fēng)險

資料證實10%～15%的癌癥與遺傳有關(guān)，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關(guān)。如具有癌癥或多基因遺傳病（如老年癡呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調(diào)整生活方式，預(yù)防或者延緩疾病的發(fā)生。

3.正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應(yīng)

由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)也會有所不同，因此部分患者使用正常劑量的藥物時，可能會出現(xiàn)藥物過敏、紅腫發(fā)疹的現(xiàn)象。根據(jù)基因檢測的結(jié)果，可制定特定的治療方案，從而科學(xué)地指導(dǎo)使用藥物，避免藥物毒副反應(yīng)。

目前我科開展的基因檢測項目主要用于癌癥患者的治療及預(yù)后的預(yù)測。其中對于癌癥患者最重要的就是個體化治療，個體化治療是“分子醫(yī)學(xué)”時代的特點，是某種藥物只對有著特定基因變異的特定患者群有療效。確定不同癌癥患者的分子改變，在選擇治療方案時真正做到“對癥（分子）下藥”。